ATACAND 8 MG 84 TABLET Prospektüs, SUT Açıklaması
BEDELİ ÖDENMEZ
ATC KOD
NFC KOD
REÇETE
HAMİLELİK KATEGORİSİ
BEYAZ REÇETE
CKategori C
Hayvan üreme çalışmalarında bir yan etki ortaya çıkmıştır, fakat gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar yapılmamıştır;ancak olası yararlar ilacın gebelikte kullanımını gerektirebilir. DKategori D
İnsanlarda fetal risk olduğuna ait kanıtlar olduğu halde,gebe kadınlarda ilacın kullanılması ile oluşacak yarar oluşabilecek risklere rağmen değerlendirilebilir.
Hayvan üreme çalışmalarında bir yan etki ortaya çıkmıştır, fakat gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar yapılmamıştır;ancak olası yararlar ilacın gebelikte kullanımını gerektirebilir. DKategori D
İnsanlarda fetal risk olduğuna ait kanıtlar olduğu halde,gebe kadınlarda ilacın kullanılması ile oluşacak yarar oluşabilecek risklere rağmen değerlendirilebilir.
Etken Madde :
Kandesartan Sileksetil
Firma :
Piyasa Durumu :
Henüz piyasaya verilmedi
Eş Değeri yok
 |
 |
|
| Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) | ||
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
Atacand® 8 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin madde: Kandesartan sileksetil 8 mgYardımcı maddeler: Laktoz monohidrat 89.4 mg
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet.Yuvarlak, (çap 7 mm), açık pembe renkli çentikli tablet, bir tarafı A/CG , diğer tarafı 008 işaretli. Atacand® 8 mg tabletler, orta çentikten kırılarak iki eşit parçaya ayrılabilir.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
7. RUHSAT SAHİBİ
8. RUHSAT NUMARASI
9. İLK RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ
10. KÜB'ÜN YENİLENME TARİHİ
Diğer Maddeler üyelik gerektirir.
EŞ DEĞERLERİ
FarmaCEP interaktif ilaç veritabanı Türkiye'nin cep telefonu (Mobil) ve internet üzerinden ulaşılabilen en güncel ve kapsamlı medikal içerik sağlacısıdır. FarmaCEP'ten daha fazla faydalanabilmeniz ve güncel içeriğe ulaşabilmeniz için üye olmanız gerekmektedir.
İnternet ve Cep telefonundan kullanım
